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Reactine 5mg/120mg 14 compresse a rilascio prolungato Data la tipologia del prodotto, la confezione potrebbe essere differente. Immagine non contrattuale.

Reactine 5mg/120mg 14 compresse a rilascio prolungato

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Reactine compresse è indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione.
Codice ministeriale prodotto: 032800031
Confezione da 14 compresse

Foglietto illustrativo (Aifa)

Disponibilità: Disponibile (ampia disponibilità)

Prezzo speciale € 12,32

Prezzo di listino: € 14,00

Dettagli

Reactine 5mg/120mg 14 compresse a rilascio prolungato

Indicazioni Terapeutiche

Reactine è indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione.

Posologia

Adulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al dì, il mattino e la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti. La durata del trattamento non dovrebbe superare periodi superiori alla durata della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere protratta oltre 2-3 settimane. Ottenuto un miglioramento dei disturbi nasali, il trattamento può essere continuato, se richiesto, con la sola cetirizina. La dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza renale o con insufficieza epatica.

Principi Attivi

1 compressa contiene: •  cetirizina dicloridrato 5 mg. •  pseudoefedrina cloridrato 120 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.

Eccipienti

Eccipienti del primo strato: Ipromellosa, Cellulosa microcristallina, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Eccipienti del secondo strato: Lattosio, Cellulosa microcristallina, Sodio crosscaramelloso, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Eccipienti del rivestimento: Opadry® Y-1-7000 bianco (Methocel®E5 Premium (Ipromellosa) (E 464), Diossido di Titanio (E 171) Macrogol 400).

Controindicazioni

Reactine è controindicato in pazienti con ipersensibilità al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Inoltre è controindicato in pazienti con grave ipertensione, gravi disturbi coronarici, ed in quei pazienti che sono in trattamento o che siano stati trattati nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminoossidasi, nei pazienti con aumento della pressione intraoculare e con ritenzione urinaria. In bambini con meno di 12 anni. Gravidanza e allattamento (vedi 4.6).

Avvertenze

Reactine dovrebbe essere usato con prudenza in diabetici ed in soggetti con ipertiroidismo, ipertensione, tachicardia, aritmia, ipertrofia prostatica, insufficienza epatica o renale, nonchè in soggetti anziani. Cautela anche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestionanti, anoressizzanti, psicostimolanti quali le anfetamine), antidepressivi triciclici e digitale. Casi di abuso sono stati osservati con pseudoefedrina così come con altri stimolanti centrali. Medicinale contenente lattosio quindi non adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.

Gravidanza

Reactine è controindicato in gravidanza. Sia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui Reactine non dovrebbe essere assunto durante l’allattamento.

Effetti Indesiderati

Gli effetti indesiderati, osservati e segnalati durante il trattamento con Reactine sono riportati secondo la classificazione per sistemi ed organi con le frequenze indicate: •  molto comuni: (≥ 1/10) •  comuni: (≥ 1/100 a < 1/10) •  non comuni: (≥ 1/1000 a < 1/100) •  rari: (≥ 1/10.000 a <1/1.000) •  molto rari: (<1/10.000) Patologie cardiache Comuni: tachicardia. Non comuni: palpitazioni. Rari: aritmia. Patologie gastrointestinali Comuni: secchezza della bocca, nausea. Rari: vomito. Molto rari: colite ischemica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comuni: astenia, debolezza. Patologie respiratorie Non comune: difficoltà respiratorie. Patologie epatobiliari Rari: disordini della funzionalità epatica (aumento delle transaminasi, fosfatasi alcalina, gamma-GT, bilirubina). Disturbi del sistema immunitario Rari: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso Comuni: vertigini, capogiri, cefalea, sonnolenza. Rari: convulsioni, tremori. Molto rari: disgeusia. Disturbi psichiatrici Comuni: nervosismo, insonnia. Non comuni: ansia, irrequietezza. Rari: allucinazioni, manifestazioni psicotiche. Patologie renali ed urinarie Rari: disuria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rari: secchezza della pelle, rash, aumento della sudorazione, orticaria. Molto rari: FDE Eruzione Fissa da Farmaco, edema angioneurotico, reazioni cutanee. Patologie vascolariRari: pallore, ipertensione. Molto rari: collasso circolatorio, ipotensione. Comunicare al medico od al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio si può osservare: tachicardia, aritmie, ipertensione, effetti depressivi o stimolanti sul S.N.C. (sedazione, apnea, collasso, insonnia, allucinazioni, tremori, convulsioni). Questi effetti possono essere fatali. Il trattamento, che deve avvenire preferibilmente in ambiente ospedaliero, deve essere sintomatico. Una lavanda gastrica è consigliata. Non sono noti antidoti. È importante evitare l’uso di simpaticomimetici. L’ipertensione può essere controllata con α-bloccanti, l’eventuale tachicardia con β-bloccanti, le convulsioni con diazepam iv.

Interazioni

Nessuna interazione è stata documentata per cetirizina. L’attività delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo farmaco è aumentata dalla contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai β-bloccanti. A causa della lunga durata d’azione degli inibitori delle monoaminoossidasi l’attività delle amine simpaticomimetiche può osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somministrazione. Le amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antiipertensivi di metildopa, guanetidina e reserpina. La somministrazione di pseudoefedrina a pazienti digitalizzati aumenta l’attività ectopica del miocardio. Gli antiacidi incrementano l’assorbimento della pseudoefedrina mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolino. Poichè i tests allergici sono inibiti dagli antistaminici è necessario far trascorrere un adeguato periodo di wash-out dopo la somministrazione prima di praticarli.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.


Formato:
Confezione da 14 compresse

Nota: questa scheda di descrizione prodotto (farmaco) è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Il packaging del prodotto può variare a seguito di rinnovamenti da parte dei produttori, pertanto la foto del prodotto potrebbe non essere quella più recente; far riferimento al codice ministeriale del prodotto (Minsan), per aver la conferma che il prodotto descritto sia effettivamente quello di interesse.
Leggere attentamente il foglietto illustrativo.

Ulteriori informazioni

Formato Confezione da 14 compresse
Produttore/Distributore Johnson & Johnson
Codice MinSan/EAN No

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Reactine 5mg/120mg 14 compresse a rilascio prolungato

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